NIPT (Non Invasive Prenatal Test) là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn.

Kỹ thuật dựa trên phân tích các đoạn ADN tự do (cfDNA) của thai nhi. Theo đó, trong thời gian mang thai, các ADN tự do của thai nhi sẽ di chuyển một lượng nhỏ vào máu của mẹ. Khi tiến hành xét nghiệm, chỉ cần lấy 7 - 10ml máu ngoại vi của mẹ từ tuần thứ 10 trở đi nhằm sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể.

Lợi ích xét nghiệm

NIPT giúp dễ dàng phát hiện các bệnh về rối loạn số lượng nhiễm sắc thể. Bao gồm:

- Hội chứng Edwards (3 nhiễm sắc thể 18)

- Hội chứng Down (3 nhiễm sắc thể 21)

- Hội chứng Patau (3 nhiễm sắc thể 13)

- Các bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính: Hội chứng Triple X (XXX), hội chứng Klinefelter (XXY), hội chứng Jacobs (XYY), hội chứng Turner ( monosomy X).

- Phát hiện bất thường các nhiễm sắc thể còn lại và 86 hội chứng mất/lặp đoạn nhỏ NST.

Xét nghiệm có độ chính xác cao, an toàn tuyệt đối cho cả mẹ và bé bởi vì đây là phương pháp không xâm lấn, chỉ cần sử dụng lượng nhỏ máu của mẹ.

Quy trình xét nghiệm tại Y Khoa Diamond được tuân thủ nghiêm ngặt, đạt chuẩn quốc tế ISO. Sau khi có kết quả, mẹ được nhận tư vấn bởi đội ngũ chuyên gia, y bác sĩ đầu ngành dày dặn kinh nghiệm về Sản khoa.

Quá trình chuẩn bị

Theo khuyến cáo, tất cả mẹ bầu mang thai từ tuần thứ 10 nên thực hiện xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh. Xét nghiệm đặc biệt cần thiết với những trường hợp như: 

• Mẹ mang thai gặp các bệnh truyền nhiễm như: thủy đậu, sởi, cảm cúm, rubella,... 

• Mẹ mang thai khi > 35 tuổi hoặc trong gia đình có tiền sử mang thai dị tật 

• Mẹ bầu thường xuyên tiếp xúc với môi trường hóa chất độc hại.

Chi tiết dịch vụ

NIPT giúp dễ dàng phát hiện bệnh về rối loạn số lượng nhiễm sắc thể. Bao gồm:

- Hội chứng Edwards (3 nhiễm sắc thể 18).

- Hội chứng Down (3 nhiễm sắc thể 21).

- Hội chứng Patau (3 nhiễm sắc thể 13).

- Các bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính: Hội chứng Triple X (XXX), hội chứng Klinefelter (XXY), hội chứng Jacobs (XYY), hội chứng Turner (monosomy X).

- Phát hiện bất thường các nhiễm sắc thể còn lại và 86 hội chứng mất/lặp đoạn nhỏ NST.

Quy trình xét nghiệm

Chỉ cần lấy 7 - 10 ml máu ngoại vi của mẹ mang thai từ tuần thứ 10 trở đi. Nhận kết quả sau 3 - 10 ngày kể từ khi lấy mẫu.