1. MỤC ĐÍCH THÔNG BÁO

Chúng tôi thực hiện đăng tải thông tin này nhằm:

- Cảnh báo rộng rãi đến cộng đồng về các loại thuốc kê đơn giả, không đạt chất lượng hoặc không rõ nguồn gốc đang lưu hành trên thị trường.

- Đảm bảo an toàn cho người sử dụng, đặc biệt là bệnh nhân đang điều trị bệnh lý mạn tính hoặc cấp tính có sử dụng thuốc kê đơn.

- Tuân thủ quy định của Bộ Y tế theo Thông tư số 11/2018/TT-BYT và các văn bản chỉ đạo khác liên quan đến thu hồi thuốc bắt buộc.

2. DANH SÁCH CỤ THỂ CÁC THUỐC BỊ CẢNH BÁO / THU HỒI

(Danh sách sẽ được cập nhật đầy đủ khi có công văn chính thức từ Cục QLD)

3. MỨC ĐỘ NGUY HIỂM VÀ TÁC ĐỘNG

- Thuốc giả: Có thể không chứa hoạt chất, hoặc chứa tạp chất độc hại, gây nguy hiểm nghiêm trọng cho người sử dụng. Trong trường hợp của Nexium, người bệnh dạ dày – trào ngược nếu dùng thuốc giả có thể không kiểm soát được bệnh và dẫn đến biến chứng xuất huyết, thủng dạ dày.

- Thuốc không đạt tiêu chuẩn: Như Prednisolon có độ hòa tan không đạt chuẩn, làm giảm hiệu lực điều trị, ảnh hưởng đến việc kiểm soát viêm hoặc dị ứng của người bệnh.

4. BIỆN PHÁP XỬ LÝ ĐỐI VỚI NGƯỜI DÙNG

Nếu bạn đang sử dụng các loại thuốc bị cảnh báo/ thu hồi, hãy:

- Ngưng sử dụng ngay lập tức.

- Mang thuốc đến cơ sở cấp phát hoặc hiệu thuốc nơi mua để được kiểm tra và thu hồi đúng quy trình.

- Không tự ý vứt bỏ hoặc chia sẻ thuốc với người khác để tránh nguy cơ lan truyền thuốc giả trong cộng đồng.

5. HƯỚNG DẪN THỰC HIỆN ĐỐI VỚI CƠ SỞ Y TẾ VÀ NHÀ THUỐC

Tất cả cơ sở kinh doanh dược, nhà thuốc, cơ sở y tế cần:

- Ngừng ngay việc bán và cấp phát các lô thuốc bị thu hồi.

- Lập biên bản thu hồi thuốc theo Mẫu số 04, Thông tư 11/2018/TT-BYT.

- Niêm yết thông tin thu hồi rõ ràng tại quầy thuốc và trên website nội bộ.

- Gửi báo cáo thu hồi cho Sở Y tế địa phương theo Mẫu số 05, Thông tư 11/2018/TT-BYT trong vòng 48 giờ kể từ khi nhận được thông báo thu hồi.

6. HÀNH ĐỘNG TỪ PHÍA HỆ THỐNG Y KHOA DIAMOND

Chúng tôi cam kết:

- Cập nhật nhanh chóng mọi thông tin từ Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược, Sở Y tế TP.HCM và các cơ quan liên quan.

- Ngừng ngay việc sử dụng bất kỳ lô thuốc nào nằm trong danh sách cảnh báo và thu hồi.

- Hợp tác đầy đủ với cơ quan quản lý nhà nước, gửi báo cáo kịp thời và đúng mẫu biểu quy định.

7. KÊNH THÔNG TIN LIÊN HỆ & PHẢN HỒI

Nếu bạn có thuốc thuộc các lô nghi vấn hoặc cần xác minh, xin vui lòng liên hệ:

1. Thông tin chính thức từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế Việt Nam):

• Website: https://dav.gov.vn

• Email chính thức: qld@dav.gov.vn

• Điện thoại: (024) 6273 2273

• Fax: (024) 3846 4486

• Địa chỉ: 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội

2. Thông tin từ Sở Y tế địa phương (ví dụ: TP.HCM):

• Website: https://medinet.hochiminhcity.gov.vn

• Email: phongnghiepvu.syt@tphcm.gov.vn

• Hotline phản ánh dược/phòng chống thuốc giả: cập nhật theo từng tỉnh thành.

8. CĂN CỨ PHÁP LÝ

- Thông tư 11/2018/TT-BYT – Quy định về chất lượng thuốc và nguyên liệu làm thuốc.

- Luật Dược 2016 – Điều 63 đến 65 về thu hồi thuốc.

- Công văn cảnh báo thuốc giả của Cục Quản lý Dược – Cập nhật liên tục tại: moh.gov.vn

Chúng tôi kêu gọi toàn thể cộng đồng, cơ sở bán lẻ và y tế chủ động theo dõi thông tin thuốc kê đơn, thực hiện đúng quy định thu hồi – vì sức khỏe chính mình và sự an toàn của xã hội.

Nguồn:

- Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế Việt Nam: https://dav.gov.vn

- Cổng Thông tin điện tử Bộ Y tế: https://moh.gov.vn

- Hệ thống cảnh giác dược quốc gia – Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc & Theo dõi phản ứng có hại của thuốc: https://canhgiacduoc.org.vn